ZENOAQ無血清完全細(xì)胞凍存液CELLBANKER2

產(chǎn)品簡介： 

CELLBANKER2是一種無血清完全細(xì)胞凍存液，具有獨(dú)特的完整配方，使用于廣譜哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)。獨(dú)特的配方允許穩(wěn)定的低溫保存和凍融程序后的高生存力，沒有污染血清的潛在風(fēng)險(xiǎn)。 不含動(dòng)物來源性蛋白，能減少各類病毒、霉菌和支原體等污染，確保凍存細(xì)胞安全。最適合無血清培養(yǎng)細(xì)胞和表達(dá)肽/蛋白的細(xì)胞冷凍保存。

產(chǎn)品的優(yōu)點(diǎn)：

1.Safe（安全）and Save（節(jié)省）!
2.高安全性，病毒、霉菌和支原體等污染可能性低
3.細(xì)胞存活率高，無血清源性病原體污染風(fēng)險(xiǎn)，無批次差異。
4.可直接使用。直接存放于-80度冰箱凍存，無需購置可編程序式降溫機(jī)。

質(zhì)量保障承諾：

CELLBANKER細(xì)胞凍存液經(jīng)過嚴(yán)格內(nèi)毒素、pH、滲透壓和微生物檢查，確保產(chǎn)品不含細(xì)菌、霉菌以及支原體。使用Jurkat和SK-007細(xì)胞驗(yàn)證性能測試凍存細(xì)保存活率達(dá)80%以上。

 產(chǎn)品使用說明：

 細(xì)胞冷凍保存方法

1.選擇凍存處于對數(shù)生長數(shù)的細(xì)胞有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率。

2.按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中。

3.按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計(jì)算所需凍存細(xì)胞數(shù)。（參考：5×105 至 5×106 cells/ml）。

4.取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量，置于離心管中，離心收集培養(yǎng)細(xì)胞(參考離心條件：1,000~2,000rpm，4℃，3至5分)。移去離心管中的上清液。

5.加入適量的CELLBANKER2細(xì)胞凍存液于離心管中，使細(xì)胞濃度為 5×105 至 5×106 cells/ml。緩慢地混合均勻，制成細(xì)胞混合液。

6.將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)示完全的冷凍保存管中。

7.直接將含細(xì)胞混合液的凍存管放入-80℃冰箱，長期冷凍保存。

8.若研究者需要液氮保存時(shí)，可將完全凍結(jié)的凍存管（放入-80℃冰箱后至少一晝夜）移至-196℃液氮罐。

 凍存細(xì)胞復(fù)蘇方法

1.從冰箱里取出細(xì)胞冷凍保存管，立即放入37℃ 振動(dòng)水浴槽中快速解凍。

2.待凍存管中細(xì)胞混合液完全融化后，立即加入1ml細(xì)胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細(xì)胞混合，再將細(xì)胞混合液從凍存管中移入含有9ml該細(xì)胞培養(yǎng)基的試管中，混合均勻。

3.離心收集培養(yǎng)細(xì)胞((參考離心條件：1,000~2,000rpm，4℃，3至5分)，移去上清液。

4.清洗細(xì)胞，充分洗凈殘留凍存液。

5.加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基，使用移液管緩緩地均勻細(xì)胞混合液。適量地稀釋后，將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)瓶中。

6.鏡檢后，研究者可根據(jù)各自方法和需要來進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。

產(chǎn)品成分說明:

本品不含血清。含DMSO、葡萄糖等各種細(xì)胞營養(yǎng)成分、pH調(diào)節(jié)劑等成分。

儲(chǔ)存方法：

儲(chǔ)存于４度以下。質(zhì)量保障期從產(chǎn)品的生產(chǎn)日期起算，為期3年。3個(gè)月以上沒有使用CELLBANKER凍存液的計(jì)劃時(shí)，盡可能冷凍保存。為避免重復(fù)凍結(jié)-解凍過程可能導(dǎo)致的CELLBANKER品質(zhì)下降和性能降低，推薦將 100mL 產(chǎn)品分裝小瓶后，再存放于 4℃以下或－20℃冰箱凍存。